Im Herbst 2023 haben wir in Zusammenarbeit mit Siteworks Clinical Research eine Umfrage durchgeführt, um die Perspektive von Prüfärzt:innen auf klinische Studien zu verstehen und den aktuellen Stand der klinischen Forschung zu erfassen. Insgesamt befragten wir 66 Studienärzt:innen aus verschiedenen therapeutischen Fachgebieten, die hauptsächlich in Europa ansässig sind.
Die größte Motivation zur Studienteilnahme sahen die Teilnehmenden in der Förderung der Wissenschaft, frühe Einblicke zum Potenzial neuer Behandlungen sowie das wissenschaftliche Renommee. Als Herausforderungen hingegen wurden der hohe zeitliche Aufwand, die Patientenrekrutierung sowie Personalmangel genannt. Außerdem wünschten sich die die meisten Befragten angemessene Entlohnung, verbesserte digitale Tools und realistische Erwartungen bezüglich der Rekrutierungsdauer seitens Studiensponsoren und CROs. Unter den digitalen Lösungen wurden eCRF, ePRO und ePA mit dem höchsten Potenzial bewertet und aktuell auch am meisten genutzt. Die Umfrage zeigt auch ein großes Interesse an Behandlungsergebnissen anderer Ärzt:innen auf Basis anonymisierter Daten und die Bereitschaft zur Nutzung von Verlaufskurven der Parameter pro Patient:in. Dennoch bevorzugte die Mehrheit ein persönliches Monitoring gegenüber digitalen Alternativen.
Zusammenfassend zeigt das Stimmungsbild einen Bedarf an fairer Entlohnung, einheitlichen digitalen Technologien und weniger Bürokratie in klinischen Studien. Außerdem wünschen sich die Teilnehmenden realistischere Zeitvorgaben, zum Beispiel für die Rekrutierung.
Lesen Sie die Umfrageergebnisse und erfahren Sie mehr über:
- Motivation und Hürden zur Studienteilnahme für Prüfärzt:innen
- Erwartungen an Studiensponsoren und CROs
- Offenheit der Befragten gegenüber digitalen Technologien in Studien
Wir wünschen Ihnen viel Spaß beim Lesen der Ergebnisse und hoffen, dass Sie dadurch wertvolle Einblicke in den Status Quo der klinischen Forschung erlangen können und Sie neue Impulse für eine erfolgreiche Zusammenarbeit von Studienärzt:innen und CROs sowie Studiensponsoren gewinnen. Sollten Sie Fragen haben, zögern Sie bitte nicht, uns zu kontaktieren: hello@climedo.de.
CLIMEDO
Das führende europäische eCOA-System für nicht-interventionelle Studien, RWE und Launch-Erfolg
Climedo bietet eine integrierte eCOA- und EDC-Lösung mit hybriden Möglichkeiten für nicht-interventionelle Studien und Real-World-Evidence. Mit seinem patientenorientierten Ansatz und der kontinuierlichen Bereitstellung von Dateneinblicken und Visualisierungen zum aktuellen Studienfortschritt ermöglicht Climedo seinen Kunden eine bessere Kommunikation mit medizinischen Fachkräften und anderen Meinungsführern (KOLs). Dies steigert die Transparenz, stimuliert den wissenschaftlichen Dialog und beschleunigt den Launch-Erfolg neuer medizinischer Innovationen, wodurch mehr Patient:innen schneller erreicht werden können. Climedo wurde 2017 in München gegründet und ist ein führender Partner für Pharma, Medizintechnik, CROs und akademische Institute mit über 1,7 Millionen eingeschlossenen Patient:innen.
Mehr erfahren: www.climedo.de
SITEWORKS
Als Site-Network führen wir klinische Prüfungen der Phasen Ib bis IV an mehreren Standorten in Deutschland durch. Unsere Studienteams sind in unterschiedlichen Fachgebieten und Settings (mit und ohne Regelversorgung / ambulant und stationär) aktiv. Die Herausforderungen in der forschenden Medizin werden immer komplexer, bewältigen können wir diese nur gemeinsam – mit starken Partnerschaften. Vor dem Hintergrund jahrelanger Erfahrung bildet SITEWORKS das Bindeglied zwischen Sponsoren oder CROs, niedergelassenen Ärzten oder Kliniken und den Patienten. Dabei arbeiten wir grundsätzlich unter einem wichtigen Fokus: Der Mensch steht im Mittelpunkt.
An unseren Sites realisieren wir das Zusammenspiel zwischen hohen Qualitätsanforderungen in der Durchführung klinischer Arzneimittel- und Medizinproduktestudien, der Routine im Rahmen der medizinischen Gesundheitsversorgung sowie der Zufriedenheit und Sicherheit unserer Studienteilnehmer.
