Whitepaper

From Data to Dialogue
Elevating Science-Based Communication in Post-Approval Studies

Ein schneller Markteintritt ist entscheidend für Studiensponsoren, einschließlich Pharma-, Biotech- und Medtech-Unternehmen sowie Auftragsforschungsorganisationen (CROs). Obwohl der Patentschutz bis zu 20 Jahre halten kann, haben neue Behandlungen oft nur zehn oder elf Jahre Exklusivität auf dem Markt. Grund hierfür ist die notwendige Zeit für Produktentwicklung, behördliche Prüfung und Verhandlungen zur Erstattung. Dies führt zu einem Wettlauf gegen die Zeit und zu explodierenden Kosten: Die durchschnittlichen Kosten für die Entwicklung eines neuen Arzneimittels erreichten im Jahr 2022 2,3 Milliarden US-Dollar.

Eine erfolgreiche Markteinführung hängt von effektiver Kommunikation ab, insbesondere mit medizinischen Fachkräften, wie Key Opinion Leaders (KOLs). Diese einflussreichen Akteure verlangen nicht nur wissenschaftliche Belege, sondern auch Diskussionen, die an ihre Expertise und Interessen angepasst sind.

Unser Whitepaper "From Data to Dailogue: Elevating Science-Based Communication in Post-Approval Studies" zeigt, wie man nach der  Zulassung einer Behandlung einen entscheidenden Vorteil erlangen kann. Hierbei legen wir einen besonderen Schwerpunkt auf nicht-interventionelle Studien (NIS). Dafür werden Strategien skizziert, mit denen man um Daten durch moderne digitale Lösungen in erfolgreiche Dialoge verwandelt. 

Erfahren Sie mehr über folgende Themen:

• Herausforderungen in Studien nach der Markteinführung (einschließlich Timing, Datenmanagement und Patientenbindung)
• Wie interaktive digitale Tools helfen können, diese Herausforderungen zu bewältigen
• Ein Praxisbeispiel aus der realen Welt: Nutzen von Benchmarking- und Fortschrittsfunktionen in Post-Market-Studien

Laden Sie unser Whitepaper herunter, um wertvolle Erkenntnisse und Strategien für den Erfolg in Post-Market-Studien mit Echtzeit Einblicken in klinische Daten, zu erhalten. Das Whitepaper ist auf Englisch verfügbar.