Im Mai 2021 endet die Übergangsfrist zur EU-Medizinprodukteverordnung (EU-MDR). Viele Hersteller fühlen sich von den neuen Richtlinien überfordert, vor allem hinsichtlich ihrer Post-Market-Überwachung (PMS).
Dieses kostenfreie Whitepaper bietet Ihnen einen fundierten Überblick über PMS- und PMCF-Systeme sowie sieben Tipps, mit denen Sie Ihre Post-Market-Überwachung optimal auf die MDR vorbereiten.
Unter anderem erfahren Sie:
Wir wünschen Ihnen viel Spaß mit dem Whitepaper und hoffen, dass es Ihnen einige nützliche Tipps auf Ihrem Weg zur EU-MDR-Konformität bietet.
Sollten Sie Fragen oder Probleme beim Download haben, stehen wir Ihnen natürlich gerne zur Verfügung:
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