Sind Sie bereit für die EU-MDR?

Im Mai 2021 endet die Übergangsfrist zur EU-Medizinprodukteverordnung (EU-MDR). Viele Hersteller fühlen sich von den neuen Richtlinien überfordert, vor allem hinsichtlich ihrer Post-Market-Überwachung (PMS).

Dieses kostenfreie Whitepaper bietet Ihnen einen fundierten Überblick über PMS- und PMCF-Systeme  sowie sieben Tipps, mit denen Sie Ihre Post-Market-Überwachung optimal auf die MDR vorbereiten.

Unter anderem erfahren Sie:

• Wie Sie Ihre PMS- und PMCF-Pläne ordnungsgemäß vorbereiten
• Was die EU-MDR von Ihrem Verantwortlichen für PMS (PRRC) fordert
• Was Sie für Ihr Risikomanagementsystem beachten müssen 
• Wie proaktive PMS-Planung und reaktive PMS-Vigilanz funktionieren
• Was Sie für Ihre bestehenden Produkte und Geräte tun sollten, damit diese nicht vom Markt genommen werden 
• Wie und warum Sie auf eine digitale Lösung für Ihre Datenerfassung umsteigen müssen

Wir wünschen Ihnen viel Spaß mit dem Whitepaper und hoffen, dass es Ihnen einige nützliche Tipps auf Ihrem Weg zur EU-MDR-Konformität bietet.

Sollten Sie Fragen oder Probleme beim Download haben, stehen wir Ihnen natürlich gerne zur Verfügung:

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