Bereiten Sie Ihre Post-Market-Überwachung auf die EU-MDR vor
Im Mai 2021 endete die Übergangsfrist zur EU-Medizinprodukteverordnung (EU-MDR). Viele Hersteller fühlen sich von den neuen Anforderungen überfordert, vor allem hinsichtlich ihrer Post-Market-Überwachung (PMS).
Dieses kostenfreie Whitepaper bietet Ihnen einen fundierten Überblick über PMS- und PMCF-Systeme sowie sieben Tipps, mit denen Sie Ihre Post-Market-Überwachung optimal vorbereiten können.
Unter anderem erfahren Sie:
- Wie Sie Ihre PMS- und PMCF-Pläne ordnungsgemäß vorbereiten
- Was die EU-MDR von Ihrem Verantwortlichen für PMS (PRRC) fordert
- Was Sie für Ihr Risikomanagementsystem beachten müssen
- Wie proaktive PMS-Planung und reaktive PMS-Vigilanz funktionieren
- Was Sie für Ihre bestehenden Produkte tun sollten, damit diese nicht vom Markt genommen werden
- Wie und warum Sie jetzt auf eine digitale Lösung für Ihre Datenerfassung umsteigen müssen
Wir wünschen Ihnen viel Spaß mit dem Whitepaper und hoffen, dass es Ihnen einige nützliche Tipps auf Ihrem Weg zur EU-MDR-Konformität bietet.
Über Climedo Health
Climedo Health hat sich das Ziel gesetzt, Patienten durch intelligente Software-Lösungen die bestmögliche medizinische Behandlung zu bieten.
Gemeinsam mit Europas führenden Kliniken, wie etwa der Charité in Berlin, haben wir eine innovative cloud-basierte Plattform zur klinischen Validierung von Medizin- und Pharmaprodukten entwickelt.
Durch die digitale Vernetzung aller Beteiligten (Medizinproduktehersteller, Pharmaunternehmen, CROs, Kliniken sowie Patienten) ermöglichen wir unseren Kunden und Nutzern signifikante Leistungssteigerungen, Kosteneffizienzen und somit eine beschleunigte Einführung medizinischer Innovationen auf dem Markt.